28 de noviembre de 2023
Un ensayo clínico de fase I en pacientes con enfermedad de Parkinson, evaluó la seguridad de la terapia con dosis altas de ribósido de nicotinamida (NR por sus siglas en inglés). Los participantes recibieron 3.000 mg de NR al día durante cuatro semanas. NR fue bien tolerado sin provocar eventos adversos moderados o graves, aumentó significativamente el metaboloma de NAD (hasta 5,8 veces más en los niveles de NAD+ en sangre) e indujo una mejoría clínica en los síntomas de la enfermedad. El estudio respalda la ampliación de la dosis de NR a 3.000 mg en ensayos de fase II con un control de seguridad adecuado. Si bien los resultados son prometedores, la seguridad a largo plazo sigue siendo indeterminada, lo que enfatiza su uso cauteloso fuera de los ensayos clínicos.
