FDA panel endorses donanemab to treat early Alzheimer’s: What experts think
14 de junio de 2024
Un panel asesor de la FDA apoyó de forma unánime la aprobación del medicamento Donanemab de Eli Lilly para tratar pacientes con Alzheimer, concluyendo que sus beneficios superan los riesgos a pesar de preocupaciones sobre su seguridad. Se encontró que en pacientes en fase temprana, el fármaco ralentiza la progresión de la enfermedad en promedio en un 22%. Sin embargo, persisten preocupaciones sobre su aplicabilidad en poblaciones más amplias, los impactos a largo plazo como la demencia vascular, y el costo de las pruebas requeridas para la detección de la Proteína Tau. De acuerdo con los autores, la aprobación definitiva convertiría a Donanemab en el tercer fármaco de su tipo en el mercado, lo que podría generar ventas significativas y ofrecer esperanza a los pacientes de Alzheimer.
