Future of CRISPR: Gene Editing Technologies Herald Landmark Clinical Trials
09 de agosto de 2024
La tecnología de edición genética CRISPR está avanzando rápidamente y se han alcanzado hitos importantes en ensayos clínicos. La FDA aprobó el primer fármaco basado en CRISPR, exa-cel, para el tratamiento de la anemia falciforme y la beta-talasemia. Además, se están probando otras variantes de CRISPR, como CRISPR-Cas12, Cas13 y editores de bases, para afecciones como la amiloidosis hereditaria, el colesterol alto, e infecciones del tracto urinario. De acuerdo con los autores, estos avances indican el creciente potencial de CRISPR en el tratamiento de diversas enfermedades genéticas y/o complejas.
