Simple test could revolutionize diagnosis of life-threatening genetic arrhythmia
20 de junio de 2024
Un equipo de investigación internacional ha desarrollado una prueba clínica sencilla para detectar el síndrome de deficiencia en la liberación de calcio (CRDS por sus siglas en inglés), una arritmia genética que causa latidos cardíacos rápidos y paro cardíaco repentino. Esta prueba monitorea los cambios del electrocardiograma (ECG) después de un latido cardíaco rápido y una pausa. Dirigido por Jason Roberts y Wayne Chen, el estudio involucra a 68 participantes de siete países. De acuerdo con los autores, la prueba tiene como objetivo mejorar el diagnóstico y la atención del CRDS, previniendo muertes cardíacas que suelen resultar inexplicables.
