Stealthy stem cells to treat disease
28 de febrero de 2024
Científicos están explorando un enfoque para las terapias con células madre, utilizando la edición de genes, en particular los sistemas CRISPR-Cas, para crear células madre con propiedades inmunoevasivas. Estas células «ocultas» podrían usarse potencialmente en terapias celulares producidas en masa sin necesidad de supresión inmune. La investigación inicial sugiere que las células madre editadas genéticamente pueden eludir los mecanismos de reconocimiento inmunológico. Sin embargo, persisten desafíos y se necesitan ensayos clínicos integrales para validar la eficacia y seguridad de este enfoque. Los investigadores pretenden minimizar las ediciones genéticas para agilizar la fabricación y la aprobación regulatoria.
