The CRISPR Horizon: Envisioning The Future of Genomic Editing
31 de mayo de 2024
Avances recientes en la edición del genoma, en particular CRISPR, ofrecen un potencial transformador para curar enfermedades como la distrofia muscular de Duchenne y la fibrosis quística, e incluso abordar afecciones más complejas como la enfermedad de Huntington y ciertas formas de ceguera congénita. La capacidad de CRISPR-Cas12/13 para alterar con precisión el ADN ha democratizado la investigación genética, pero plantea preocupaciones éticas, desigualdad de acceso, y posibles consecuencias no deseadas. De acuerdo con los autores, a medida que se exploran estas tecnologías, es crucial equilibrar la innovación con la responsabilidad ética para garantizar beneficios equitativos para todos, sin comprometer los valores humanos fundamentales.
